洗衣液生产纯水设备二级反渗透:
科瑞制药纯化水设备制药纯化水设备系统设计制造除了水质要达到2010版药典或者其他药典标准外,还得符合P的认证要求。生物医药制药方面的纯化水设备对这两点更为重视,那么P对纯化水设备系统有哪些要求呢?应该如何避免这些问题呢?如何快速的通过P认证呢?
纯化水理化检测记录中:不挥发物检测称重无原始打印记录;电导率的检测应加入单位;
纯化水无设计图,管路非卫生连接,无日常监控,管路设计不利于取样。9.纯化水灌及焊接不符合要求,
11.纯化水系统需要对总送、总回、储罐、远用水点进行每周全检,其余用水点每月全检
13.纯化水的设计、安装、臭氧消毒依据、焊接、验证确认等部分不符合要求
15.管道、储水罐、电焊问题